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藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)措施及使用條件
瀏覽次數(shù):2946更新日期:2020-01-08
  藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè),醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
 

藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

  藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)措施:
  制冷系統(tǒng):兩套*制冷系統(tǒng),可自動(dòng)切換工作,保證設(shè)備長期連續(xù)運(yùn)行。
  調(diào)節(jié)方式:平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式,保證溫濕度可靠,波動(dòng)度小。
  安全保護(hù):獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)。
  控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
  具有100組程式10段9循環(huán)步驟的容量,每段時(shí)間設(shè)定zui大值為99小時(shí)59分。
  資料及試驗(yàn)條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機(jī)。
  具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計(jì)程式,監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。
  藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱使用條件:
  安裝場地
  地面平整,通風(fēng)良好
  設(shè)備周圍無強(qiáng)烈振動(dòng)
  設(shè)備周圍無強(qiáng)電磁場影響
  設(shè)備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)和粉塵
  設(shè)備周圍留有適當(dāng)?shù)氖褂眉熬S護(hù)空間,
  要求用戶在安裝現(xiàn)場為設(shè)備配置相應(yīng)容量的空氣或動(dòng)力開關(guān),并且此開關(guān)必須是獨(dú)立供本設(shè)備使用(建議電源開關(guān)容量:32A)
  環(huán)境條件
  環(huán)境溫度:5℃~+30℃(24小時(shí)內(nèi)平均溫度≤30℃)
  環(huán)境濕度:≤85%RH
  供水條件(濕熱型及需要用水設(shè)備)
  其它注意事項(xiàng):
  試驗(yàn)過程中打開試驗(yàn)箱的門,會(huì)造成箱內(nèi)的溫、濕度波動(dòng);在試驗(yàn)過程中如果多次打開門或長時(shí)間敞開門或試驗(yàn)樣品散發(fā)濕汽,可能會(huì)造成制冷系統(tǒng)換熱器結(jié)冰而無法正常工作。

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