詳細(xì)介紹
| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),電子 |
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藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家介紹相關(guān)信息：
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提供一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
※藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱外殼噴塑處理，內(nèi)膽采用304鏡面不銹鋼，四角半圓弧設(shè)計(jì)，易清潔；
※微電腦控制系統(tǒng)，控溫精度準(zhǔn)確，安全可，隔板間距可自由調(diào)節(jié)；
※無(wú)氟設(shè)計(jì)、無(wú)污染、低能耗、高效率運(yùn)行，節(jié)能環(huán)保；
※風(fēng)道結(jié)構(gòu)采用環(huán)形氣流概念設(shè)計(jì)，強(qiáng)迫對(duì)流模擬空氣循環(huán)原理，使溫度濕度更均勻穩(wěn)定；
※雙壓縮機(jī)自動(dòng)切換運(yùn)行，具有自動(dòng)化工作化霜功能，確保設(shè)備可長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行
※同時(shí)具有自動(dòng)啟停，定時(shí)運(yùn)行，時(shí)間顯示，來電自恢復(fù)功能；
※獨(dú)立限溫報(bào)警器，溫度偏低或偏高可聲光報(bào)警提示，保證試驗(yàn)安全運(yùn)行；
※具有超溫保護(hù)功能，漏電保護(hù)，開門報(bào)警，停電報(bào)警，傳感器報(bào)警等功能；
※箱體側(cè)面標(biāo)配直徑25mm的測(cè)試孔，方便用戶監(jiān)測(cè)。
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱制冷系統(tǒng)的兩種常見堵塞情況：
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱制冷系統(tǒng)一般由壓縮機(jī)、蒸發(fā)器、冷凝器及管路系統(tǒng)組成。制冷系統(tǒng)堵塞一般有臟堵和冰堵兩種，油堵比較少見。
1、冰堵
冰堵是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)箱制冷系統(tǒng)進(jìn)入水分所致。因環(huán)保冷媒本身含有一定的水分，加之維修或加氟過程中抽空工藝要求不嚴(yán)，使水分、空氣進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)。在壓縮機(jī)的高溫高壓作用下，制冷劑由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)，這樣水分便隨制冷劑循環(huán)進(jìn)入又窄又長(zhǎng)的毛細(xì)管。當(dāng)每千克制冷劑含水量超過20mg 時(shí)，過濾器水分飽和，不能將水分濾掉，當(dāng)毛細(xì)管出口處溫度達(dá)到 0℃時(shí)，其水分從制冷劑中分解出來，結(jié)成冰，形成冰堵。臟堵和冰堵又分為全堵和半堵，其故障現(xiàn)象為蒸發(fā)器不結(jié)霜或結(jié)霜不滿，冷凝器后部溫度偏高，用手摸干燥過濾器或毛細(xì)管入口處，感到溫度和室溫幾乎相等，有時(shí)甚至低于室溫，切開工藝管有大量氣體噴出。冰堵形成后，壓縮機(jī)排氣阻力增大，導(dǎo)致壓縮機(jī)過熱，熱保護(hù)器工作，壓縮機(jī)停止運(yùn)轉(zhuǎn)，大約25分鐘左右后冰堵部分溶化，壓縮機(jī)溫度降低，溫控器及熱保護(hù)器觸點(diǎn)閉合，壓縮機(jī)啟動(dòng)制冷。所以，冰堵具有周期性，蒸發(fā)器可見到周期性結(jié)霜、化霜現(xiàn)象。
2、臟堵
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱壓縮機(jī)發(fā)生磨損，制冷系統(tǒng)內(nèi)有污物時(shí)，這些污物極易在毛細(xì)管或過濾器內(nèi)發(fā)生堵塞，稱為臟堵。臟堵是由于制冷系統(tǒng)中有雜質(zhì)(氧 化皮、銅屑、焊渣)，當(dāng)它隨制冷劑循環(huán)時(shí)，在毛細(xì)管或過濾器處發(fā)生堵塞。臟堵排除方法：用氣焊拆下毛細(xì)管、過濾器、冷凝器、蒸發(fā)器，更換毛細(xì)管和過濾器中的分子篩，清洗冷凝器和蒸發(fā)器，進(jìn)行干燥、抽真空，再焊好，充上制冷劑。
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱應(yīng)用范圍：藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提供一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案。
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