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　　對于樣本的低溫研磨一直都是我們在樣本研磨中經(jīng)常使用到的，那高通量組織研磨儀的低溫研磨又是怎樣的呢？在研磨完樣本后是如何對樣本的DNA進(jìn)行提取的呢，你知道嗎？

　　在使用高通量組織研磨儀設(shè)備歷經(jīng)液氮研磨的這個階段，細(xì)胞分裂務(wù)必要十分迅速，若細(xì)胞沒有完全裂化會減少其生產(chǎn)量，所以速率務(wù)必要快，不必等待液氮耗光，其余部分需立即放入-80℃的冰箱中進(jìn)行保存。在獲取的過程應(yīng)快速的進(jìn)行，否則將造成試品的脫氧核糖核酸的溶解，另外超低溫離心機也應(yīng)提前進(jìn)行預(yù)冷以作備用。

　　另外，上層清液不得吸入中間層的蛋白質(zhì)中，如果蛋白質(zhì)被吸入高通量組織研磨儀設(shè)備內(nèi)，務(wù)必要再次使用氯仿進(jìn)行DNA的提取，因為吸入的蛋白質(zhì)可能會降解核糖核酸的濃度，所以我們務(wù)必要少吸，不要貪多，以防被吸入研磨儀設(shè)備內(nèi)。

　　當(dāng)細(xì)胞組織從高通量組織研磨中分離出來的那一刻起，組織中的脫氧核糖核酸就一直存有被溶解的風(fēng)險。在實驗過程中，一切不經(jīng)意的粗心大意都將會導(dǎo)致核糖核酸酶遭遇環(huán)境的污染，造成試驗的不成功。因此，我們務(wù)必要提前做好清理工作，提取速度要快。

　　我們可以去使用百分之75的乙醇去清洗研磨儀設(shè)備一次，以降低脫氧核糖核酸的獲取時間。然后用DEPC水溶解核糖核酸，但不要過量，以確保核糖核酸的濃度。在提取完后需要馬上開展電泳原理檢驗，電泳檢測的時間要短速度要快， 不可以超出10分鐘哦。

　　在之前的樣本研磨中，我們都是在使用高通量組織研磨儀將樣本研磨成功，卻從來沒有自己進(jìn)行過樣本研磨后的DNA提取，那今天往后，我們也可以自己動手來對研磨后的樣本進(jìn)行DNA的提取了。